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2020年我国国内的大宗商品市场呈现了先低后高的反弹走势,基本符合我们对市场走势的判断,即疫情+经济周期双重作用下,物资供应短缺会对大宗商品及一般物价造成上涨趋势,平均涨幅达25%以上。事实上得益于世界各国为应对疫情对经济造成的影响,各国大规模对本国经济开启了量化宽松政策,不仅对大宗商品原材料,许多居民的日用品价格也都出现了上涨趋势,我们认为目前这种趋势至少会继续持续1至2年,尽管短期内市场价格会有所回调。通货膨胀加供需矛盾对无论是商家还是个人投资者都造成了很大的财务压力,急需更好的投资产品项目和市场渠道保证手里的资产保值增值。 因此,无论是金融还是实体类大宗商品投资在未来短长期类都具有相当的投资潜力,而我司拟计划从今年开始将对部分批发业务进行调整。同时加大对大宗商品实体贸易和金融产品的投资力度,同时推进关于农副产品,汽车配件批发业务事项,扩大业务品种,丰富产品渠道。另外,对于新的业务和产品渠道,我们会与合作伙伴前期进行小规模的合作尝试,以降低市场波动的短期风险,我们也将在近期推出一个关于部分批发产品价格的公示专栏, 欢迎新老客户垂询合作细节事宜,如有任何疑问可发送相关信件至网站首页邮箱。 农历的2021年即将到来,未来市场将充满机遇,在此对诸位关心我们的客户及行业相关朋友,提前预祝大家在新的一年里,新年快乐, 财源广进 ,牛年大吉! In 2020, China’s domestic commodity market shows a rebound trend from low to high, which is basically in line with our judgment of the market trend, that is, under the dual effects of epidemic situation and economic cycle, the shortage of material supply will cause an upward trend of
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由于业务发展需要,本单位长期寻求较为稳定的汽车配件厂家合作,要求汽车配件厂产品有一定的知识产权,有出口经验(欧洲,中东,东南亚等为宜)产品符合国家法律的相关要求,产品范围包括不限于汽车空滤芯,蓄电池,油封,密封圈,机油滤芯,燃油滤清器及部分金属加工件等,相关产品信息可发送至首页邮箱。
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由于英国脱欧,英国政府于2020年5月19日宣布其新的关税政策:英国将于2021年1月1日开始行使独立的关税政策:将相当部分的进口产品关税调整至零,积极促进国际贸易用英镑结算。 当前英国经济受到COVID-19新冠病毒的冲击,经济百业萧条,英国政府通过降低关税、部分产品零关税的政策,达到刺激本国经济复苏的目的,对英国不生产或不大量生产的产品(如橄榄和冰柜)免征关税。 从新关税政策的内容总体来看, 6000多种产品的关税将被精简,目的是降低企业和消费者的成本, 将维持对羊肉、牛肉和家禽等农产品的关税维持汽车10%的关税维持绝大多数陶瓷产品的关税取消对进入英国供应链的价值300亿英镑的进口产品的关税,包括铜合金管(原税率:5.2%)以及螺钉和螺栓(原税率:3.7%) 以下是英国本次关税调整的主要内容: 简化项目 新税制统一采用标准化百分比,并取消所有低于2%的关税。取消欧盟复杂的农产品征税清单,以避免数千种”不必要的产品关税变化”。 新关税将确保60%的贸易在世贸组织条款或通过现有的优惠准入进入英国。 关税保持不变的项目 -汽车征收10%的关税 -对羊肉、牛肉和家禽等农产品征收关税,对绝大部分陶瓷产品征收关税 -支持从全球最贫穷的国家进口产品并给予关税优惠 取消/降低关税项目 -新税制取消了价值300亿英镑的进口商品进入英国供应链的关税。铜合金管、螺丝和螺栓等英国生产中使用的产品降至零关税。 -英国政府表示,由于对洗碗机、冰柜、卫生用品和卫生棉条、油漆、螺丝刀和圣诞树等商品零关税,英国消费者也将从更多选择和更低的成本中受益。 绿色项目 英国政府表示,该国将通过降低100多种产品的关税,以支持可再生能源、能源效率、碳排放和循环经济,从而促进可持续经济。这些措施包括以下方面的零关税: – 恒温器(从2.1% 降至零关税) – 真空烧瓶(从6.7% 降至零关税) – LED 灯(从3.7% 降至零关税) – 自行车内胎(从4% 降至零关税) 国际贸易部提供了一份清单,列出了受益于零关税而降价的商品: 物品 原税率 洗碗机 2.7% 冰箱、冰冻柜 2.5% 卫生产品和卫生棉条 6.3% 油漆 6.5% 螺丝刀 2.7% 镜子 4% 剪刀和园艺剪 4.7% 挂锁 2.7% 烘焙粉、酵母、 月桂叶、百里香 和可可粉等烹饪产品 分别为:6.1%、 12%、7%、
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《医疗器械监督管理条例》2018年8月1日起施行 新《分类目录》按照医疗器械技术专业和临床使用特点分为22个子目录,子目录由一级产品类别、二级产品类别、产品描述、预期用途、品名举例和管理类别组成。判定产品类别时,应当根据产品的实际情况,结合新《分类目录》中产品描述、预期用途和品名举例进行综合判定。新《分类目录》主要特点有:一是架构更具科学性,更切合临床实际。借鉴美国以临床使用为导向的分类体系,参考《欧盟公告机构用框架目录》的结构,将现行《分类目录》的43个子目录整合精简为22个子目录,将260个产品类别细化调整为206个一级产品类别和1157个二级产品类别,形成三级目录层级结构。二是覆盖面更广泛,更具指导性和操作性。增加2000余项产品预期用途和产品描述,将现行《分类目录》1008个产品名称举例扩充到6609个。三是合理调整产品管理类别,提升了产业现状与监管实际的适应性,为优化监管资源配置提供了依据。根据产品风险程度和监管实际,对上市时间长、产品成熟度高及风险可控的40种医疗器械产品降低管理类别。 新《分类目录》的框架和内容均有较大调整,对医疗器械注册、生产、经营、使用等各环节都将产生影响。为确保各方统一认识、平稳过渡、有序实施,国家食品药品监管总局同步印发实施《关于实施新修订的<医疗器械分类目录>有关事项的通告》,给予了近一年的实施过渡时间,以指导监管部门及相关企业贯彻执行。针对注册管理,充分考虑医疗器械产业现状,采用自然过渡的方式实施新《分类目录》;针对上市后监管,生产、经营监管均可采用新旧两套分类编码体系并行。食品药品监管总局将组织开展新《分类目录》全方位系统培训,指导各地监管部门和生产企业做好新《分类目录》实施工作。
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国家药品监督局关于实《医疗器械分类目录》(2017年第143号)(转自官方信息) 为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),国家食品药品监督管理总局于2017年8月31日发布《医疗器械分类目录》(以下简称新《分类目录》),自2018年8月1日起施行。为做好新《分类目录》实施工作,现将有关事项通告如下: 一、新《分类目录》的总体说明 (一)新《分类目录》按技术专业和临床使用特点分为22个子目录,子目录由一级产品类别、二级产品类别、产品描述、预期用途、品名举例和管理类别组成。判定产品的管理类别时,应当根据产品的实际情况,结合新《分类目录》中产品描述、预期用途和品名举例进行综合判定,产品描述和预期用途是用于判定产品的管理类别,不代表相关产品注册内容的完整表述。注册申请人可以使用新《分类目录》的品名举例,或根据《医疗器械通用名称命名规则》(国家食品药品监督管理总局令第19号)拟定产品名称。 (二)新《分类目录》不包括体外诊断试剂,体外诊断试剂产品类别应当按照《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第5号,以下简称5号令)、《体外诊断试剂注册管理办法修正案》(总局令第30号,以下简称30号令)、《6840 体外诊断试剂分类子目录(2013版)》及后续发布的分类界定文件中有关体外诊断试剂的分类界定意见进行判定,分类编码继续延用6840。 (三)新《分类目录》不包括组合包类产品,组合包类产品的类别应当依据《医疗器械分类规则》(国家食品药品监督管理总局令第15号)、5号令、30号令等相关规定进行判定。 (四)《关于发布第一类医疗器械产品目录的通告》(国家食品药品监督管理总局通告2014年第8号)、《食品药品监管总局办公厅关于实施第一类医疗器械备案有关事项的通知》(食药监办械管〔2014〕174号)和2014年5月30日以后发布的医疗器械分类界定文件中有关第一类医疗器械产品的分类界定意见继续有效。自2018年8月1日起,上述文件规定的产品管理类别与新《分类目录》不一致的,以新《分类目录》的产品管理类别为准。 (五)自2018年8月1日起,除第(二)项和第(四)项以及既往发布的分类界定文件中不作为医疗器械管理的产品分类界定意见外,原《医疗器械分类目录》(国药监械〔2002〕302号,以下简称原《分类目录》)及既往发布的医疗器械分类界定文件内容及目录废止。 二、医疗器械注册和备案管理有关政策 (六)2018年8月1日前已受理并准予注册的首次注册申请项目,食品药品监督管理部门按照原《分类目录》核发医疗器械注册证。 2018年8月1日前已受理但尚未作出审批决定的首次注册申请项目,食品药品监督管理部门按照原《分类目录》继续审评;准予注册的,如按照新《分类目录》不涉及产品管理类别调整,则按照新《分类目录》核发医疗器械注册证,在注册证备注栏中注明原《分类目录》产品分类编码;如按照新《分类目录》涉及产品管理类别调整,则继续按照原《分类目录》核发医疗器械注册证,并在注册证备注栏中注明新《分类目录》产品管理类别和分类编码(新《分类目录》的分类编码为子目录编号)。 自2018年8月1日起,注册申请人应当按照新《分类目录》提出注册申请。 (七)2018年8月1日前已受理并准予延续注册的申请项目,食品药品监督管理部门按照原《分类目录》核发医疗器械注册证。 2018年8月1日前已受理但尚未作出审批决定的延续注册申请项目,食品药品监督管理部门按照原《分类目录》继续审评;准予延续注册的,如按照新《分类目录》不涉及产品管理类别调整,则按照新《分类目录》核发医疗器械注册证,在注册证备注栏中注明原医疗器械注册证编号;如按照新《分类目录》涉及产品管理类别调整,则继续按照原《分类目录》核发医疗器械注册证,并在注册证备注栏中注明新《分类目录》产品管理类别和分类编码。 自2018年8月1日起,注册人应当按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)和新《分类目录》提出延续注册申请;准予延续注册的,食品药品监督管理部门按照新《分类目录》核发医疗器械注册证,并在注册证备注栏中注明原医疗器械注册证编号。涉及产品管理类别由高类别调整为低类别的,注册人应当在医疗器械注册证有效期届满6个月前,按照改变后的类别向相应食品药品监督管理部门申请延续注册或者办理备案。食品药品监督管理部门对准予延续注册的,按照新《分类目录》核发医疗器械注册证;对备案资料符合要求的,制作备案凭证;并在注册证备注栏或备案凭证变更情况中注明原医疗器械注册证编号。涉及产品管理类别由低类别调整为高类别的,注册人应当按照改变后的类别向相应食品药品监督管理部门申请注册。在原医疗器械注册证有效期内提出注册申请的,如在开展产品类别转换工作期间注册证到期,注册人可向原审批部门提出原医疗器械注册证延期申请,予以延期的,原则上原医疗器械注册证有效期不得超过2019年8月31日。 (八)对于注册变更申请项目,医疗器械注册变更文件的注册证编号同原医疗器械注册证。如原注册证为按照原《分类目录》核发的,则2018年8月1日后核发的注册变更文件备注栏中同时注明新《分类目录》的产品管理类别和分类编码。 (九)2018年8月1日前已完成备案的第一类医疗器械产品,原备案凭证继续有效。按照新《分类目录》涉及产品类别由低类别调整为高类别的,备案人应当依据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)和新《分类目录》的规定,按照改变后的类别向食品药品监督管理部门申请注册,并于2019年8月31日前完成注册。 自2018年8月1日起,应当按照新《分类目录》和《关于发布第一类医疗器械产品目录的通告》(国家食品药品监督管理总局通告2014年第8号)、《食品药品监管总局办公厅关于实施第一类医疗器械备案有关事项的通知》(食药监办械管〔2014〕174号)以及2014年5月30日后发布的医疗器械分类界定文件中有关第一类医疗器械产品分类界定意见实施备案。 (十)自2017年11月1日至2018年7月31日,国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心对医疗器械分类界定的申请,分别依据原《分类目录》和新《分类目录》给出产品管理类别和分类编码;自2018年8月1日起,依据新《分类目录》给出产品管理类别和分类编码。 三、医疗器械生产经营许可有关政策 (十一)自2018年8月1日起,持按照新《分类目录》核发的医疗器械注册证申请医疗器械生产许可的,食品药品监管部门应当依据医疗器械注册证按照新《分类目录》填写《医疗器械生产许可证》的生产范围和医疗器械生产产品登记表,其中生产范围应填写到一级产品类别。 自2018年8月1日起,持按照新《分类目录》核发的医疗器械注册证申请变更《医疗器械生产许可证》生产范围或增加生产产品的,食品药品监管部门应当依据医疗器械注册证将《医疗器械生产许可证》的生产范围和医疗器械生产产品登记表分成原《分类目录》分类编码区和新《分类目录》分类编码区,并明确标识,分别注明产品生产范围和产品信息。其中,按照新《分类目录》填写的生产范围应填写到一级产品类别。新旧版本分类编码产品生产范围不得混编,待全部产品均为新版产品分类编码的注册证后,不再分区。 (十二)自2018年8月1日起,新发放的医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证的经营范围应当分成原《分类目录》分类编码区和新《分类目录》分类编码区,并明确标识。经营范围填写到子目录类别。新旧版本分类编码经营范围不得混编,待全部产品均为新版产品分类编码的注册证后,不再分区。 各省级食品药品监督管理部门应当按照国家食品药品监督管理总局的统一部署,组织开展本辖区新《分类目录》培训工作,监督指导相关单位实施新《分类目录》。各级食品药品监督管理部门对新《分类目录》实施过程中遇到的问题要及时研究处理,并及时向上一级食品药品监督管理部门报告。 特此通告。 食品药品监管总局 2017年8月31日
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美东时间2020年1月15日,中美双方在美国华盛顿签署《中华人民共和国政府和美利坚合众国政府经济贸易协议》(以下简称《协议》)。现提供商务部发布的《协议》中英文签字文本。有需要的朋友可以下载参考。 目前中美贸易战虽然有休战的特征,但是美国遏制对华经济发展的战略在未来相当长的时间内是不会改变的,因此,国内企业一定要做好充分的准备,修好企业内功,做好风险管理,尽量做到关键技术不受制于人,才能做到企业的长久可持续发展。
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2019年5月9日,鉴于美国政府宣布,自2019年5月10日起,对从中国进口的2000亿美元清单商品加征的关税税率由10%提高到25%。根据《中华人民共和国对外贸易法》《中华人民共和国进出口关税条例》等法律法规和国际法基本原则,中国国务院关税税则委员会决定,自2019年6月1日0时起,对原产于美国的部分进口商品提高加征关税税率: 一、对《国务院关税税则委员会关于对原产于美国约600亿美元进口商品实施加征关税的公告》(税委会公告〔2018〕8号)中部分商品,提高加征关税税率,按照《国务院关税税则委员会关于对原产于美国的部分进口商品(第二批)加征关税的公告》(税委会公告〔2018〕6号)公告的税率实施。即:对附件1所列2493个税目商品,实施加征25%的关税;对附件2所列1078个税目商品,实施加征20%的关税;对附件3所列974个税目商品,实施加征10%的关税。对附件4所列595个税目商品,仍实施加征5%的关税。 二、其他事项按照税委会公告〔2018〕6号执行。
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2018年4月4日,作为美国对中国涉及约500亿美元对美出口商品加征25%关税政策的反制措施,中国商务部发布了2018年第34号公告, 将对原产于美国的大豆等农产品、汽车、化工品、飞机等进口商品对等采取加征关税措施,税率为25%,涉及2017年中国自美国进口金额约500亿美元。 作为经常开展进出口业务的贸易商们一定要认清,目前中美贸易战在本质上是为争夺国际市场而进行的长期的贸易战,随着中国的制造业产业结构从过去简单的生产低技术含量的贸易商品出口逐步过渡的高科技含量的制造业,使得我国高科技制造业将直接与过去获得大量垄断利润的欧美企业产生竞争,欧美国家尤其是美国对我国的贸易保护注意措施,将会长期存在。因此,贸易商们一定要将公司业务结构进行一定程度的调整,不能将市场都集中在美国市场,否则对公司业务风险很大。应当积极开拓其他海外市场。笔者现将中国关于对美部分进口商品加征关税的细节清单整理如下,供大家参考,同时欢迎广大客户和读者关注新宇佳 信贸易公司网站,今后我们将对此类政策,进行定期的整理更新: 附件对美加征关税商品清单 序号 税则号列 商品名称① 1 12019010 黄大豆 2 12019020 黑大豆 3 10059000 其他玉米 4 11022000 玉米细粉 5 52010000 未梳的棉花 6 14042000 棉短绒 7 10079000 其他高粱 8 23033000 酿造及蒸馏过程中的糟粕及残渣 9 10011900 其他硬粒小麦 10 10019900 其他小麦及混合麦 11 02011000 整头及半头鲜、冷牛肉 12 02012000 鲜、冷的带骨牛肉 13 02013000 鲜、冷的去骨牛肉 14 02021000 冻的整头及半头牛肉 15 02022000 冻的带骨牛肉 16 02023000
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无论在企业界还是在投资界,关于如何创造价值的问题上,有太多的经营理论。然而能够经得起市场考验的经营理论非常少。基于“实践是检验真理的唯一标准”的理念,我们认为经得起市场实践考验的理论,才是新宇佳信贸易有限公司践行的基本经营理念。 众说周知,迄今为止在资本市场,只有巴菲特的价值投资理论,经受了实践的考验。当巴菲特26岁在内布拉斯加州当股票经纪人兼学校教师的时候,他拿出了17.4万美元的“退休基金”,并决定开始自己的投资业务。20年后,他成为了亿万富翁。现如今,这位“奥马哈先知”的净资产,达到近830亿美元,使他成为世界上最富有的人之一,他的价值投资理论在长达半个世纪的投资历史中经受了多轮世界经济周期的考验,非常值得企业界学习! 在此,我们不对巴菲特的价值投资的相关理论进行详细的赘述,只是简单说明,价值投资的理念核心就在于充分挖掘企业内在的价值,寻找那些在激烈的市场竞争当中,不断的创造竞争优势的优秀企业,由于这些企业在长期的激烈竞争环境中,不断创造的竞争优势,拓宽他们自己的“护城河”,能够抵挡其他竞争者的不断挑战,使得这样的企业通常能够不断的创造出高价值的商业利润! 而这一点正是新宇佳信贸易有限公司的长期经营目标!我们认为价值投资的理念不仅仅适用于金融业投资,同样也适用于企业经营,新宇佳信贸易有限公司的经营理念亦是如此,我们不拘泥于传统,勇于创新经营模式,以符合市场规律的经营方式科学管理,始终低调、谦逊的专注于提高客户服务质量、满足市场需求,不断创造优质商誉和无形价值,服务于实体经济,在当今世界经济一片红海的情况下为社会、股东、客户创造真正的价值。我们眼光长远,视野开阔,在当今机遇与挑战并存的市场环境中期盼与各界朋友在传统贸易、电商和投资方面进行广泛的合作,互利共赢,共同成长!
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在日常生产活动中,我们经常会运用到大量的模具加工参数,在这里主要分享常用的模具加工的常用计算标准参数表,以供客户和读者参考,并在接下来一段时间里,不段更新模具加工行业参数标准,以便客户使用。 以上参数标准,希望对客户有所帮助,我们将在今后一段时间里,陆续更新。
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